1887
Research Articles Open Access
Like 0
This item has no PDF Download

Abstract

A doença de Creuzfeldt-Jakob (DCJ) foi descrita pela primeira vez em 1920-1921. É uma doença rara com uma incidência notificada na Europa de 0,5 a 1 caso por milhão de habitantes(1). Esta demência fatal pertence à categoria das Encefalopatias Espongiformes Transmissíveis (EET) que no homem compreendem o Síndroma de Gerstmann-Straüssler-Scheinker, o kuru e a insónia fatal familiar, doenças todas elas raras. As EET constituem um grupo de doenças degenerativas subagudas do cérebro, causadas por agentes filtráveis 'não convencionais', com períodos de incubação muito longos e sem resposta inflamatória ou imune demonstráveis (2). A DCJ ocorre mais frequentemente sob a forma esporádica, embora em cerca de 10% dos casos se possa encontrar uma origem genética. A DCJ também foi encontrada após transplantes ou tratamentos com hormona do crescimento obtidos de cadáveres infectados pelo agente.

Loading

Article metrics loading...

/content/10.2807/esm.01.06.00158-pt
1996-06-01
2024-11-04
http://instance.metastore.ingenta.com/content/10.2807/esm.01.06.00158-pt
Loading
Loading full text...

Full text loading...

/deliver/fulltext/eurosurveillance/1/6/art00158-pt.htm?itemId=/content/10.2807/esm.01.06.00158-pt&mimeType=html&fmt=ahah
Submit comment
Close
Comment moderation successfully completed
This is a required field
Please enter a valid email address
Approval was a Success
Invalid data
An Error Occurred
Approval was partially successful, following selected items could not be processed due to error