Abstract

L’évaluation du contrôle de qualité (ECQ) a été initiée pour estimer la qualité des analyses pour la détection et l’identification des virus grippaux et du virus respiratoire syncytial (VRS) dans les centres de référence nationaux appartenant au Réseau européen de surveillance de la grippe (EISS). Des prélèvements ont été codés et envoyés à 16 laboratoires en deux panels de 12 prélèvements dans un intervalle de deux semaines pendant la saison d’hiver 2000-01. Les titres d’anticorps au test IHA ont été notifiés par 60 % des laboratoires (n=16), et les résultats étaient corrects pour 56 % d’entre eux. Un laboratoire a rapporté une fausse détection d’anticorps à la grippe B et pour les autres, la sensibilité était très variable. Pour la souche A(H3N2), la sensibilité des tests pour l’identification du virus grippal variait de 10 à 100 000 TCID50/ml. Le sous-typage de la grippe A a été réalisé par 87 % des laboratoires, avec 31 % de résultats corrects. Six laboratoires ont effectué la caractérisation des variants, parfaitement réussie pour la moitié d’entre eux. La technique de RT-PCR a été utilisée par 56 % des laboratoires pour les diagnostics ; les résultats étaient spécifiques et la sensibilité équivalente à celle de la culture cellulaire.