Abstract

Dans un environnement en rapide évolution, il devient difficile pour les institutions nationales chargées de la sécurité sanitaire de se fier exclusivement aux systèmes traditionels de surveillance des maladies qui n’ont pas été conçus pour identifier l’émergence de risques nouveaux. L’epidemic intelligence (EI) fournit un cadre conceptuel qui permettra aux pays d’adapter leurs systèmes de surveillance national pour répondre à ce nouveau défi. L’EI inclut toutes les activités liées à l’identification précoce des risques potentiels pour la santé, leur vérification et leur évaluation, et l’investigation permettant de faire des recommandations de mesures de contrôle en santé publique. EI intègre deux types de composante, l’une basée sur des évènements et l’autre sur des indicateurs. Cette dernière composante correspond aux données structurées recueillies via les systèmes de surveillance en routine. Quant à la composante ‘évènementielle’ elle se rapporte aux données non structurées captées à partir de sources d’informations de toute nature. Tous les Etats membres de l’UE disposent de longue date de systèmes de surveillance fournissant une surveillance adaptée basée sur des indicateurs. La plupart des pays vont désormais devoir développer et structurer la composante événementielle de l’EI au sein des institutions nationales chargées de la surveillance en santé publique. En mai 2006, les Etats membres de l’Union européenne se sont engagés à se conformer aux dispositions du règlement sanitaire international révisé (RSI(2005)) jugées nécessaires face aux risques potentiels de pandémie de grippe aviaire et humaine. Hormis le rôle du Centre européen de Prévention et de contrôle des Maladies (European Centre for Disease Prevention and Control, ECDC) dans le développement d’un système d’EI européen pour l’Union européenne, cet engagement des Etats a donné à l’ECDC l’occasion de guider des Etats membres dans le développement et/ou le renforcement de leur capacité d’EI nationale.